Ir al contenido principal

16/03/2017

Rendirse siempre parece la mejor opción 

Pero no nos confundamos,no es la mejor sino la mas cómoda.Así que no se puede considerar una opción,lo cómodo no es  siempre lo correcto.

He vuelto a recaer.

Dos años después,vuelvo a escribir palabra parecidas a las que ya escribí.Vuelvo a estar en una cama sin apenas poder moverme,sin que mis piernas funcionen del todo bien,y mi espalda irradie dolor.Pero esta vez tengo la cabeza fría,sé a lo que me enfrento,conozco la sensación de agobio y de soledad que vendrán a hacerme una visita de vez en cuando,sé como son los pensamientos que pasearan por mi cabeza los días que este peor...todo eso ya lo conozco,y tengo armas para poder enfrentarlos,los recuerdos pueden ser grandes aliados en muchas ocasiones,pues nada dura eternamente,y mi estado por mucho que decida quedarse conmigo,tarde o temprano se marchará.

Tengo que reconocer que es duro verse así,sin apenas poder moverte y sentirte impedido,cuando hace apenas unos meses estabas haciendo metros y metros en una piscina sin parar.Pero como he dicho antes,nada dura para siempre.

Lo facil sería tirar la toalla,aceptar que cada dos por tres voy a estar así,y que todos mis esfuerzos van a ser en vano,que tengo una enfermedad que por mucho que luche contra ella no tiene ni cura ni solución,que estoy limitada por todos lados y jamas poder hacer una vida normal como la de cualquier persona....bueno,eso seria lo fácil ¿no? pero,¿acaso es posible seguir viviendo pensando así?¿ acaso se puede ser feliz con ese pensamiento diario en la cabeza?no,en absoluto,es imposible.Ahí es cuando aparece lo difícil,la lucha,tanto física como mental,combatir con nuestro espíritu luchador,querer y poder aunque parezca imposible,superarnos día tras día,aunque el reto sea subir una escalera,reír aun cuando por dentro sintamos que morimos,seguir caminando pese a los obstáculos que diariamente nos encontramos.....eso es lo difícil,y a eso es a lo que nos enfrentamos diariamente.

Nunca se nos puede olvidar que somos guerreros,que estamos en una lucha diaria,y que nuestro enemigo tiene multitud de armas con las que atacarnos.Unas veces vencerá,otras,la gran mayoría,saldremos victoriosos.Pero JAMÁS debemos de tirar la toalla,por que hasta de las batallas perdidas aprendemos cosas que nos hacen ser más fuertes.

Un tal Pablo Reaz nos hizo ver que la vida es hermosa,aun cuando para el parecía estar todo perdido,y razón no le faltaba.

Venga lo que venga,lo que sea,desde lo más pequeño hasta lo más grande,le haremos frente.Lo que sea.


                               16/03/2017















Comentarios

  1. hola!!

    me llamo tatiana tengo 28 años y tambien tengo EA.

    aver como empiezo que a mi esto de escribir no se me da nada bien y sobre todo si quiero decir tanto en tan poco sitio ;)

    llevo con dolores de espalda ,ciatica,lumbalgia,cervicalgia y todas esa cosas que TODOS tenemos en algun momento toda la vida....desde bien joven.Lo que menos imaginaba era que estaba enferma...hace como dos años empieza el horror....pero sin ser diagnosticada con ayuda de fisio pilates y mucho antinflamatorio salgo de el ( no sin secuelas,porque esos dolores y nadie encontraba nada acabé pensando que estaba loca y los dolores me los imaginaba yo...cosa que empieza a mermar a nivel psicologico y entras en un bucle bastante negro)
    estuve bien como 8-9 meses y volvio poco a poco mi infierno....pero esta vez....peor y más intenso.
    empezaron a hacerme analiticas y todo daba bien,me pagué especialistas ,pruebas...y uno de ellos me dejó caer por primera vez la palabra ESPONDILOARTROPATIA,que yo no sabía ni pronunciar casi...
    y ahí empezó todo....
    entre que me la diagnosticaron "oficialmente" despues de un par de resonancias ,donde se veia una sacroilitis y tambien un poco de inflamacion en las vertebras lumbares,me dieron de todo via oral(aceclofenaco,adolonta,zaldiar,enamtium,paracetamol)...pero el dolor cada día era peor. cuando me cambiaban la mediccion estaba bien 3-5 días pero luego volvia y más agudo llegando a tomar 10 pastillas diarias.
    hasta que un par de días seguidos ingresé en urgencias y de ahí empezé con un nuevo tratamiento y un nuevo reumatologo que me dio etorocoxib 90 por las noches y mi vida cambio totalmente de la noche a la mañana...empecé a dormiir,hacer natacion,deporte especifico para esta enfermedad...pero al mes volvi a tener pequeñas recaidas hasta que ...hace como 3-4 semanas volvio la maldita efermedad...las pastillas no me hacían nada,apenas podia hacer nada de deporte porque no aguantaba el dolor de cervical que me apreció...acto seguido el pecho y finalmente la parte baja...porque nosé si os pasa a todos pero mis dolores son totalmente galopantes y dependiendo del día del momento del día,,,,eso es lo que mas me desquicia que no controlo lo que me pasa....
    volvi al reuma y me dio naproxeno 2 veces al día,,,,pero sigo igual.
    es cierto que tengo ...entre un 5 y un 8 de dolor dependiendo no ha sido como cuando me tenian que ayudar casi a comer porque no podia moverme pero algo va mal y algo no funciona...
    estoy a la espera de las pruebas del biologico que creo que es mi salvación almenos de principio....
    he leido por ahí que el ppio es lo peor,estoy como en tierra de nadie supongo que alfinal esto es así y aun estoy adaptandome....pero hace 7-8 meses que nosé lo que es tener 2-3 meses bien con mis cosillas que se que siempre va a ser así pero pudiendo hacer una vida normal,volver al trabajo hacer deporte vamos difrutar de la vida y recargar pilas para poder soportar otro brote...necesito un respiro pq esto se me hace largo y duro,,,

    nosé si a vosotros os ha pasado,si es normal....

    y una curiosidad Rosa porque decidiste suspender el biologico?

    gracias y siento el rollo ;)

    ResponderEliminar
  2. hooooola tatina!!!que alegria me da que me escribas y que me cuentes tu historia,espero que te hiciera bien escribir lo que te pasa ya que para mi es una terapia.Cuando estoy mal,pienso,"voy a soltarlo" y aunque parezca una tonteria me siento mucho mejor.
    No te desesperes,aunque sé que es facil decilro y dificil llevarlo a cabo,pero la paciencia es nuestro mejor aliado.El biologico es nuestra salvacion,en muchos casos,no seas reaciaa el,por que lo mismo es lo que necesita tu cuerpo!!!yo estuve con biolocgico casi 5 meses creo recordar,y me cambio la vida por completo te lo aseguro,me levantaba sin ningun tipo de dolor y me permitio poder entrenar mejor y sentir super bien,pero a mi cimcia me bajo las defensas,y tenia unas infecciones de boca tremendas,asi que lo tuve que suspender,de ahi no me volvi nunca a encontrar tan mal como cuando me lo recetaron,y con la ayuda de la natación y la arcoxia podia tirar adelante.Pero no descarto volver a el claro.Tu no te preocupes,y todas las dudas que tengas preguntaselas a tu reuma que es el que mas te puede ayudar en este caso.Tu piensa que todoa va a salir bien,actitud positiva ante todo eh!!! que no se diga!!!!te mando un besazo eenorrrrrrrrrmeeeee,te espero por aqui ;)

    ResponderEliminar

Publicar un comentario

Entradas populares de este blog

La regla y la espondilitis

No hay cosa en este mundo que más me mole que ser mujer. (ojo que empiezo con fuerza eh ) Hay algo que me choca bastante y que no acabo de entender bien. Siempre se ha sabido que hablar del tema “regla” ha sido como una especie de tabú, o mas bien no era “ agradable” hablar sobre ello, casi igual que hablar de sexo. Por suerte todo eso hoy en día ha cambiando, Y ME ENCANTA, me gusta que la gente hable con toda naturalidad de lo que es natural joder, no dejamos de ser lo mismo, con distintos tamaños, aspectos y color, pero la ESENCIA es la misma, somos humanos. Y creo (mi humilde opinión) que el poder hablar de estos temas con respeto y en un entorno de cordialidad es NATURAL, y lo natural siempre es bien. A donde quiero ir es a lo siguiente, me rechina un poco que en grandes grupos de enfermos reumáticos (ojo que el abanico es grande eh) nunca haya leído nada acerca de la regla en enfermas como por ejemplo yo con espondilitis anquilosante. Nunca he leído un comentario de alguna muje

Maldito tendón de un tal Aquiles

“Paciencia y actitud amigos, esa es la clave para mantenernos fuertes ante cualquier obstáculo ” J . Hace dos días os contaba que me levante con el tendón de Aquiles del pie izquierdo muy inflamado y bastante dolorido.      Cuando iba al instituto (en mis tiempos mozos) me lesione el pie izquierdo jugando al futbol, sé que os he dicho que el deporte y yo antes no íbamos cogidos de la mano, pero esta fué una de esas venadas que te dan…y bueno, la gracia desencadeno en un esguince de ligamentos por tres sitios distintos…ahí es ná.  La cosa es que estuve 6 meses con muletas y con una recuperación bastante complicada, más que nada porque a medida que pasaba el tiempo me iban saliendo mas lesiones, hasta el punto de que me tendón de Aquiles estuvo a puntito de romperse. Mucha inflamación y mucho dolor, aunque el recuerdo  ya queda lejos. Tiempo después (más o menos 5 años) volví a recaer de parte de esa lesión, empezando con una metatarsalgia, fascitis plantar y tendiditis

Siempre hay una primera vez

ganar no es tu objetivo,tu objetivo es llegar Buff no se ni por donde empezar...estoy muy ñoña y con nada me pongo a llorar. Pero si, lo he conseguido. Que raro y difícil ha sido todo estos últimos días, desde la travesía hasta la dura recuperación. Fin de semana en Zaragoza para poder hacer turismo y de paso poder distraerme un poco.Visitamos los lugares típicos, comemos helado y nos perdemos por sus calles. Por la noche nos hacemos parte de la gente que hay por el tubo (lugar que tienes que visitar para tomarte algo,si o si) incluso me hace algo de gracia ver a mis padres como dos adolescentes agarrados de la mano sintiéndose parte de la noche. Ya en el cena empiezo a pensar en  todo lo que va a ocurrir el día siguiente,y es inevitable que mis tripas se retuerzan de los nervios, mientras intento que el pánico no se apodere de mí no dejo de repetirme una y otra vez "toda va a salir bien,todo va a salir bien".La noche la paso como puedo, me despierto un par de veces