Ir al contenido principal

Y que me vendrá?????

Hoy tengo un cúmulo de sensaciones,paso las semanas bastante bien,apenas con dolor,no pienso en nada relacionado con la enfermedad,pero,llega el día de tener que pincharme y es como si todo se viniera abajo.

Hoy me toca por segunda vez volver a pincharme,he pedido cita con el enfermero a las 6,intentare pincharme yo pero como no aseguro nada prefiero que esté el delante.
Tengo miedo sabes,no por los pinchacitos sino por que no se lo que viene por delante,no se que me espera mañana,tengo miedo por que no se que sera de mi cuando tenga 40 años.

Es curioso como te cambia la vida,nos creemos inmortales,creemos que el dia a dia será así eternamente....

Hay tantas dudas en mi......tantas.....

Me gustaría ponerle una cierta sonrisa a este día igual que se la pongo al resto,pero hoy me toca estar mas pensativa de lo habitual.

Me he metido en un montón de foros relacionados con enfermedades reumáticas con la esperanza de poder hablar con alguien que tenga E.A.y hay un montón,pero no he tenido valor para poder decir un simple "Hola".

Y es aquí,ahora,cuando me leo y me doy cuenta de que sigo atascada,que no soy consciente de todo esto.

Rosita hay que tirar pa´lante!!!!!!

Comentarios

Entradas populares de este blog

La regla y la espondilitis

No hay cosa en este mundo que más me mole que ser mujer. (ojo que empiezo con fuerza eh ) Hay algo que me choca bastante y que no acabo de entender bien. Siempre se ha sabido que hablar del tema “regla” ha sido como una especie de tabú, o mas bien no era “ agradable” hablar sobre ello, casi igual que hablar de sexo. Por suerte todo eso hoy en día ha cambiando, Y ME ENCANTA, me gusta que la gente hable con toda naturalidad de lo que es natural joder, no dejamos de ser lo mismo, con distintos tamaños, aspectos y color, pero la ESENCIA es la misma, somos humanos. Y creo (mi humilde opinión) que el poder hablar de estos temas con respeto y en un entorno de cordialidad es NATURAL, y lo natural siempre es bien. A donde quiero ir es a lo siguiente, me rechina un poco que en grandes grupos de enfermos reumáticos (ojo que el abanico es grande eh) nunca haya leído nada acerca de la regla en enfermas como por ejemplo yo con espondilitis anquilosante. Nunca he leído un comentario de alguna muje

Un motivo mas que suficiente.

Me gusta tener momentos para mi.Momentos de esos de quedarme sola ponerme música y escribir...me reconforta mucho. El otro día escribí esto y pensé en compartirlo con vosotros,así que me aventuré a grabarme..cosa que es la primera vez que la hago y puede que no la última... Todos,absolutamente todos tenemos momentos de flaqueza,ojo yo soy de las que opinan que estas situaciones no son del todo malas (siempre y cuando sepas salir de ellas claro está),Creo que hay que saber enfocar la vida tal y como nos viene,un paso atrás puede significar un atraso,un parón, o bien  un impulso para llegar más alto, eso depende del enfoque que le des tu mismo. Por eso siempre animo a tener un enfoque de vida positivo,un motivo que sea más que suficiente para seguir adelante,yo estoy viva y respirando,para mi,es motivo más que suficiente. ¿Y para ti?

Lo que no ves

He leído tantas y tantas veces sobre esa incomprensión. Sobre esa falta de empetia hacia alguien que sufre esto, que necesitaba que la gente por minimo que fuera, llegara a entender un poquito lo que es ponerse en nuestra piel. No, no se ve. Pero existe. Feliz 2 de mayo anquilosos,dia mundial de la espondilitis anquilosante. # noestassolo   # caminamosjuntos Lo que no ves.